تعرفوا معنا على #مرشح_ الأشعة_ فوق_ البنفسجية -UV ..filter

مرشح L39 للأشعة فوق البنفسجية بخيط مرشح 55 مم

مرشح للأشعة فوق البنفسجية – UV filter
من ويكيبيديا
مرشحات الأشعة فوق البنفسجية هي مركبات أو مخاليط أو مواد تمنع أو تمتص فوق بنفسجي (أشعة فوق البنفسجية. أحد التطبيقات الرئيسية لمرشحات الأشعة فوق البنفسجية هو استخدامها على أنها واقيات الشمس لحماية البشرة من ضربة شمس والأضرار الأخرى المرتبطة بأشعة الشمس / الأشعة فوق البنفسجية. بعد اختراع الكاميرات الرقمية غيرت مجال التصوير، تم استخدام مرشحات الأشعة فوق البنفسجية لتغليف الأقراص الزجاجية المثبتة على عدسات الكاميرا لحماية الأجهزة الحساسة للأشعة فوق البنفسجية
*خلفية
الأنواع السابقة من فيلم فوتوغرافي كانت حساسة للغاية للأشعة فوق البنفسجية ، والتي كانت تسبب ضبابية أو ضبابية ، ولون مزرق في الفيلم الملون. تم استخدام مرشحات الأشعة فوق البنفسجية لتصفية أقصر الأطوال الموجية فوق البنفسجية بينما تبقى شفاف للضوء المرئي. ومع ذلك ، فإن فيلم التصوير الفوتوغرافي الحديث و الكاميرات الرقمية أقل حساسية للأطوال الموجية للأشعة فوق البنفسجية.
يُشار أحيانًا إلى مرشحات الأشعة فوق البنفسجية بمرشحات L37 أو L39 ، اعتمادًا على الأطوال الموجية للضوء التي يتم ترشيحها. على سبيل المثال ، يزيل مرشح L37 الضوء فوق البنفسجي بأطوال موجية أقصر من 370 نانومتر (نانومتر) ، في حين يزيل مرشح L39 الضوء بأطوال موجية أقصر من 390 نانومتر.
تطبيقات في الطباعة والتصوير:
تمتد مرشحات الأشعة فوق البنفسجية[التوضيح المطلوب] ال طيف الألوان وتستخدم لمجموعة متنوعة من التطبيقات. يشيع استخدام ما يسمى بأضواء Ortho Red و Deep Ortho Red في نقل الانتشار ، في تنضيد الفيلم أو الورق ، والتطبيقات الأخرى التي تتعامل مع orthochromatic المواد. فلاتر الذهب الأصفر والأصفر والأصفر ليثوستار والأصفر فوجي أو سافيليتس توفير مساحات عمل آمنة لتطبيقات تدقيق جهات الاتصال مثل طباعة الشاشة وصنع الألواح. تُستخدم مرشحات Pan Green و Infrared Green و Dark Green بشكل شائع في تطبيقات المسح الضوئي ، والعمل معها فيلم بانكروماتيوالأوراق و الأشعة السينية.
كثير المصورين و المصورين لا تزال تستخدم مرشحات الأشعة فوق البنفسجية لحماية العدساتالزجاج والطلاء. ومع ذلك ، قد تقدم مرشحات الأشعة فوق البنفسجية ، كما هو الحال مع أي مرشح بصري عدسة مضيئة ويضر التباين والحدة. يمكن للأغطية مواجهة ذلك ، حيث أنها توفر بعض الحماية ضد تأثير العناصر البصرية والتظليل ، وبالتالي تمنع توهج العدسة. أيضًا ، توفر مرشحات الأشعة فوق البنفسجية عالية الجودة بعض الحماية ضد تلوث العدسة مع تقليل التشوه الإضافي المتأصل.
في التصوير الفوتوغرافي ، يمكن أيضًا إساءة استخدام مصطلح “مرشح الأشعة فوق البنفسجية” كمرشح يمرر ضوء الأشعة فوق البنفسجية بينما يحجب الأطوال الموجية الأخرى في طيف الضوء ، بنفس الطريقة ، المصطلح “مرشح الأشعة تحت الحمراء”لتصفية الطيف بأكمله. الاسم الصحيح لمثل هذه المرشحات هو” مرشح تمرير الأشعة فوق البنفسجية “و” مرشح تمرير الأشعة تحت الحمراء “على التوالي ، وهما يستخدمان فقط في التصوير الفوتوغرافي المتخصص للغاية.
تطبيقات في منتجات العناية الشخصية
منذ المفرط الأشعة فوق البنفسجية من الممكن أن يسبب ضربة شمس, التشيخ الضوئيو و سرطان الجلد، منتجات العناية مثل واقي الشمس عادة ما تتضمن تصنيفًا محددًا أطوال موجية يقومون بالتصفية.[1] تشمل تصنيفات الأشعة فوق البنفسجية UVA (320-400 نانومتر) ، UVB (290-320 نانومتر) و UVC (200-280 نانومتر). تستخدم المركبات الماصة للأشعة فوق البنفسجية ليس فقط في واقي الشمس ، ولكن أيضًا في منتجات العناية الشخصية الأخرى ، مثل أحمر الشفاه والشامبو وبخاخ الشعر وغسول الجسم وصابون التواليت وطارد الحشرات.[2] تحمي المرشحات الكيميائية من الأشعة فوق البنفسجية عن طريق الامتصاص ، يعكسأو تشتت عليه.[2][3] يتم تحقيق الانعكاس والتشتت بواسطة مرشحات الأشعة فوق البنفسجية الفيزيائية غير العضوية ، مثل ثاني أكسيد التيتانيوم (TiO2) و أكسيد الزنك (ZnO). يتم الامتصاص ، بشكل رئيسي من الأشعة فوق البنفسجية ، بواسطة مرشحات عضوية للأشعة فوق البنفسجية ، والتي تعرف باسم مرشحات الأشعة فوق البنفسجية الكيميائية.[4] تختلف مستويات فلاتر الأشعة فوق البنفسجية في واقيات الشمس عادةً من 0.5٪ إلى 10٪ ، على الرغم من أنها تصل أحيانًا إلى 25٪.[5]
أمثلة على مرشحات الأشعة فوق البنفسجية العضوية
العديد من الاختلافات مركبات العضوية يمكن أن تكون بمثابة مرشحات للأشعة فوق البنفسجية. تقع في عدة فئات هيكلية:[6]

البنزوفينون
    بنزوفينون 3 (BP3)
    بنزوفينون 4 (BP4)
الساليسيلات
    Homosalate (HMS)
    2-إيثيل هكسيل ساليسيلات (EHS)
ص- حمض أمينوبنزويك ومشتقاتها
    إيثيل هكسيل ثنائي ميثيل PABA (OD-PABA)
    4-ص- حمض أمينوبنزويك (PABA)
بنزيميدازول المشتقات
    حمض فينيل بنزيميدازول سلفونيك (PMDSA)
    ثنائي الصوديوم فينيل ديبنزيميدازول تتراسولفونات (ثنائي الصوديوم بيسديسوليزول)
التريازينات
    إيثيل هكسيل تريازون (OT)
    ديثيلهيكسيل بوتاميدو تريازون (DBT)
    ثنائي إيثيل هكسيلوكسيفينول ميثوكسيفينيل تريازين (EMT)
بنزوتريازول
    دروميتريزول تريسيلوكسان (DRT)
    الميثيلين ثنائي بنزوتريازول رباعي ميثيل بيوتيل فينول (MBP ، بيسكوتريزول)
ديبنزويل ميثان المشتقات
    4-ثالثي-بوتيل -4-ميثوكسيديبنزويل ميثان (BM-DBM ، أفوبنزون)
سينامات
    إيثيل هكسيل ميثوكسيسينامات (OMC)
    إيزواميل ص- ميثوكسيسينامات (IMC ، أميلوكسات)
كافور المشتقات
    حمض تيريفتاليدين ديكافور سلفونيك (PDSA)
    3-بنزيلدين كافور (3BC)
    حمض البنزيليدين كافور السلفونيك (BCSA)
    4-ميثيل بنزيليدين كافور (4-MBC)
    بولي أكريلاميدوميثيل بنزيلدين كافور (PBC)
    الكافور بنزالكونيوم ميثوسلفات (CBM)

الجوانب البيئية:
ازداد استخدام فلاتر الأشعة فوق البنفسجية مؤخرًا بسبب القلق المتزايد بشأن الأشعة فوق البنفسجية وسرطان الجلد ، خاصةً نتيجة استنفاد الأوزون، الأمر الذي أدى بدوره إلى القلق بشأن تأثيره البيئي.[3]
يمكن أن تدخل مادة المرشح إلى البيئة إما بشكل مباشر ، من خلال تصريف مياه الصرف الصناعي ، أو بشكل غير مباشر ، من خلال تصريف المياه المنزلية أثناء الاستحمام ، والاستحمام ، وإفراز البول أو من خلال معالجة مياه الصرف الصحي. محطات معالجة مياه الصرف الصحي (WWTP) ليست فعالة جدًا في إزالة هذه الملوثات.[5] تم الكشف عن العديد من فلاتر الأشعة فوق البنفسجية في جزء في البليون أو جزء لكل تريليون المستويات[مشاكل] في المياه السطحية ومياه الصرف ، مع تركيزات قصوى في الصيف.[7][8]
لأن معظم مرشحات الأشعة فوق البنفسجية محبة للدهون، فإنها تميل إلى تتراكم بيولوجيا في البيئات المائية وسلاسل الغذاء الناشئة عنها. التأكد التراكم البيولوجي، أظهرت العديد من الدراسات وجود مرشحات للأشعة فوق البنفسجية في الكائنات المائية. ال 4-ميثيل بنزيلدين كافور تم اكتشافه في الأنسجة العضلية للتراوت في المياه السويسرية والألمانية ، بينما تم الكشف عن آثار إيثيل هكسيل ميثوكسيسينامات و أوكتوكريلين تم العثور عليها في المحار في سواحل البحر الأبيض المتوسط ​​والأطلسي في فرنسا.[9][10] علاوة على ذلك ، تم العثور على ثمانية عشر واقيًا عضويًا من الشمس في رواسب الأنهار والبحيرات اليابانية ، بتركيزات تتراوح من 2 إلى حوالي 3000 نانوغرام / غرام.[11] يشكل تراكم المرشحات العضوية للأشعة فوق البنفسجية في الكائنات الحية مصدر قلق كبير لأن بعضها (وبعضها المستقلبات) يمكن أن يكون بمثابة اضطرابات الغدد الصماء سواء في المختبر أو في الجسم الحي.[12] أيضًا ، Goksøyr et al. (2009) عن تركيزات المرشحات العضوية للأشعة فوق البنفسجية في المياه المفتوحة للمحيط الهادئ ، مما قدم دليلاً على الثبات والتشتت الواسع لهذه المكونات في البيئة البحرية.[13]
نظرًا لأن مرشحات الأشعة فوق البنفسجية ليست ثابتة دائمًا في ظل الظروف البيئية ، فمن الشائع أن تتحول إلى مركبات أخرى. تتعرض المياه في الخزانات الطبيعية ، على سبيل المثال ، لأشعة الشمس ، بينما يتم تطهير مياه أحواض السباحة غالبًا بواسطة الكلورة, البروم, الأوزونأو تشعيع الأشعة فوق البنفسجية.[14] غالبًا ما تكون هذه المنتجات الثانوية أكثر سمية من مرشح الأشعة فوق البنفسجية الأصلي. فمثلا، أفوبينزون يتحول في وجود منتجات التطهير المكلورة والأشعة فوق البنفسجية ، مما ينتج عنه مادة الكلور البديلة الفينولات و الاسيتوفينونوالمعروفة بسميتها.[5]
يمكن أن تولد بعض مرشحات الأشعة فوق البنفسجية العضوية الموجودة تحت الأشعة فوق البنفسجية أنواع الاكسجين التفاعلية (روس) (أوه ، هـ2ا2) (مثل BP-3 ، أوكتوكريلين (OCR) ، أوكتيل ميثوكسيسينامات (OMC) ، حمض السلفونيك فينيل بنزيميدازول (PBS ، PABA ، إلخ). سجلت بعض الدراسات زيادة بيروكسيد الهيدروجين أو ح2ا2 المستويات في الشواطئ التي تعزى مباشرة إلى تحول مرشح الأشعة فوق البنفسجية.[15] ح2ا2 هو المسؤول عن الضرر الدهون, البروتينات و الحمض النووي، وتوليد مستويات عالية من الإجهاد في الكائنات البحرية.[16] يمكن لمرشحات الأشعة فوق البنفسجية غير العضوية (أي TiO2) أن تولد أيضًا أنواع الأكسجين التفاعلية ، وهو مركب آخر سام للبحر العوالق النباتية.
ابيضاض المرجان
أظهرت فلاتر الأشعة فوق البنفسجية تأثيرات شديدة على الشعاب المرجانية بسبب ابيضاض الشعاب المرجانية بتركيزات منخفضة جدا. نتيجة لذلك ، تؤدي الكميات الصغيرة من واقيات الشمس إلى إنتاج كميات كبيرة من المخاط المرجاني خلال 18-48 ساعة وتبييض الشعاب المرجانية الصلبة في غضون 96 ساعة. من بين مرشحات الأشعة فوق البنفسجية التي تؤدي إلى تبيض المرجان وفقًا للدراسات إيثيل هكسيل ميثوكسيسينامات ، البنزوفينون-3 و 4-ميثيل بنزيلدين كافور، حتى بتركيزات منخفضة جدًا. تم تفضيل التبييض من خلال درجات الحرارة المرتفعة التي تعمل كعوامل تآزرية. أظهرت التجارب أن تبيض المرجان لا يعتمد على الجرعة ، لذلك يمكن أن يحدث عند التعرض لكميات صغيرة جدًا.[17]
وفقًا للتقدير التقريبي لـ 78 مليون سائح سنويًا في مناطق الشعاب المرجانية ، تتراوح الكمية التقديرية للواقي الشمسي المستخدم سنويًا في البلدان الاستوائية بين 16000 و 25000 طن. يتم غسل 25٪ من هذه الكمية أثناء أنشطة الاستحمام ، مما يؤدي إلى إطلاق 4000-6000 طن / سنة في مناطق الشعاب المرجانية. ينتج عن هذا تهديد 10٪ من الشعاب المرجانية في العالم من خلال ابيضاض المرجان الذي يسببه واقي الشمس وحده.[17] يمكن أن تعزز واقيات الشمس بشكل كبير الإنتاج الفيروسي في مياه البحر.[17]
آليات التحول:
التحلل الضوئي
التحلل الضوئي هو الرئيسي لا حيوي الطريق لتحويل مرشحات الأشعة فوق البنفسجية. يفكك التحلل الضوئي المرشحات العضوية إلى جذور حرة.[6]
يمكن أن يكون التحلل الضوئي مباشرًا أو غير مباشر. تحدث الطريقة المباشرة عندما يكون ملف كروموفور من المرشح العضوي يمتص ضوء الشمس عند أطوال موجية معينة. يحدث المسار غير المباشر في وجود ملف محسس ضوئي. مادة عضوية ذائبة (DOM) في المياه السطحية يعمل كمحسس ضوئي وينتج تفاعل أكسدة ضوئية مثل جذور الهيدروكسيل, جذور البيروكسيلو و الأكسجين القميص.
يعتبر التحلل الضوئي لمنتجات واقية من الشمس أكثر تعقيدًا من سلوك مرشحات الأشعة فوق البنفسجية الفردية ، كما هو موضح في هذا المثال. في ظل وجود مرشحات أخرى للأشعة فوق البنفسجية ، بنزوتريازول ، وأحماض الهيوميك ، لوحظ تحلل البنزوفينون -3 من خلال فقد مجموعات الهيدروكسيل والبنزويل الوظيفية مما أدى إلى تكوين 2،4 ثنائي ميثيل أنيسول
أزمرة ضوئية
أزمرة ضوئية يمكن أن ينتج عنه منتجات تمتص ضوءًا أقل من الأشعة فوق البنفسجية من المركب الأم.[19] يتضح هذا من خلال القرفة, الساليسيلات، كافور بنزيليدين ، و ثنائي بنزويل ميثان المشتقات. أوكتيل ميثوكسيسينامات (OMC) يمكن أن تخضع لها أزمرة ضوئية, التحلل الضوئيو و ضوئي للحصول على عدة ثنائيات و cyclodimers نظائر. معظم المنتجات التجارية عبارة عن أيزومرات متحولة ولكنها موجودة في البيئة كمزيج من الأيزومرات العابرة ورابطة الدول المستقلة عند التعرض للأشعة فوق البنفسجية بسبب وجود الرابطة المزدوجة C = C المجاورة لـ حلقات عطرية. قد يكون للأيزومرات خصائص فيزيائية كيميائية متطابقة ، لكنها قد تختلف في السلوك والتأثيرات البيولوجية.[6]
تطهير المنتج الثانوي
عادة ما يتم تطهير مياه حمام السباحة بواسطة الكلورة, البروم, الأوزون أو الأشعة فوق البنفسجية. عند وجود بعض مرشحات الأشعة فوق البنفسجية مثل Avobenzone في حمامات السباحة ، يمكن أن تتكسر وتتشكل تطهير المنتجات الثانوية، بما في ذلك المنتجات السامة ، نتيجة للتفاعل بين Avobenzone و الكلور النشط والأشعة فوق البنفسجية.[5]
مصير بعض مرشحات الأشعة فوق البنفسجية العضوية
البنزوفينون:
على نطاق واسع في مرشحات الأشعة فوق البنفسجية ومحسنات العطر والإضافات البلاستيكية. يُقال إن المصادر الرئيسية لـ BP-3 هي الأنشطة الترفيهية البشرية ومحطة معالجة مياه الصرف الصحي (WWTP) النفايات السائلة. ال أنيوني يمكن أن تخضع أشكال كل من BP-3 و 4-OH-BP3 للتحلل الضوئي المباشر. معدلات التحلل الضوئي لكلا المركبين في المياه الطبيعية أسرع من تلك الموجودة في المياه النقية. كشفت تجارب المسح الجذري أن المادة العضوية المذابة ثلاثية الإثارة (3DOM *) كانت مسؤولة عن التحلل الضوئي غير المباشر لـ BP-3 و 4-OH-BP3 في مياه البحر ، بينما في المياه العذبة ، يُعزى التحلل الضوئي غير المباشر لهذين المركبين إلى الذائبة. المادة العضوية وجذر OH.[20]
حمض ف-أمينوبنزويك (PABA):
حمض ف-أمينو بنزويك كان أحد أقدم مرشحات الأشعة فوق البنفسجية المستخدمة في واقيات الشمس (1943). تم استخدامه بتركيزات تصل إلى 5٪. اكتشف بحلول عام 1982 أن PABA يزيد من تكوين خلل معين في الحمض النووي في الخلايا البشرية.[بحاجة لمصدر] قد يتأثر المصير الكيميائي الضوئي لـ PABA بمكونات الماء ، على سبيل المثال ، NO3−والمواد العضوية الذائبة (DOM) و HCO3−.[21] يخضع PABA للتحلل الضوئي المباشر وغير المباشر في المحلول مع وجود NO3. يمثل التحلل الضوئي المباشر 25 ٪ من تدهور PABA ويعتبر مسارًا ثانويًا. من ناحية أخرى ، كان التحلل الضوئي غير المباشر هو المسار السائد.
أظهر Zhou و Mopper أن النترات عززت التحلل الضوئي لـ PABA بعامل 2. ومع ذلك ، في وجود كاسحات الجذور الحرة مثل أشكال الكربونات والمواد العضوية الطبيعية (NOM) ، انخفض التحلل الضوئي لـ PABA. تم اقتراح أن التحلل الضوئي غير المباشر لـ PABA يرجع أساسًا إلى NO3 منتج التحلل الضوئي • OH.[بحاجة لمصدر]
أنيون البيكربونات وفير في الماء. تسبب البيكربونات في 10٪ من • تنظيف OH. التفاعل بين البيكربونات و • OH ينتج شق كربونات (• CO3) ، وهو أقل تفاعلاً من • OH. في المياه الطبيعية ، يمكن أن يصل ثاني أكسيد الكربون إلى مستوى أعلى حالة مستقرة التركيز من • OH بسبب قلة تفاعلها. يرجع تعزيز التحلل الضوئي لـ PABA بواسطة البيكربونات إلى جذور الكربونات.[21]
يتكون NOM القابل للذوبان في الماء من أحماض عضوية. هذه الأحماض العضوية بشكل رئيسي المواد الدبالية، والتي يمكن تصنيفها إلى جزء حمض الفولفيك والدوميك. تفضل NOM التحلل الضوئي غير المباشر لـ PABA عن طريق امتصاص أشعة الشمس وإضعاف شدتها.
يمكن أن يحدث تفاعلان أثناء تحلل PABA في وجود النترات في الماء كما هو موضح في الشكل. ثلاثة من المنتجات الأربعة تحتوي على مجموعات الفينول وبالتالي قد تكون استروجين. لذلك يجب أن تهتم المنتجات الثانوية الخطرة المتولدة أثناء تفاعل PABA الضوئي بسبب استروجينها.
4-ثالثي بوتيل 4’-ميثوكسيديبنزويل ميثان (أفوبينزون)
4-ثالثي-بوتيل -4-ميثوكسيديبنزويل ميثان ، المعروف باسم أفوبينزون، ينتمي إلى ديبنزويل ميثان. إنه أحد مرشحات UVA (400-320 نانومتر) الأكثر شيوعًا المستخدمة في تركيبات واقيات الشمس. يباع تحت الأسماء التجارية Parsol 1789 أو Eusolex 9020. Avobenzone موجود في اثنين توتوميري نماذج: اينول و كيتو. في المستحضرات الواقية من الشمس ، يوجد أفوبنزون ​​في الغالب في شكل enol ، والذي يتمتع بأقصى امتصاص بأطوال موجية تتراوح من 350 إلى 365 نانومتر اعتمادًا على المذيب المستخدم. تبين أن الرابطة المزدوجة لشكل enolic أكثر تفاعلية في ظروف الكلورة المائية من الحلقة العطرية. في بيئة مائية مكلورة ، يتحول Avobenzone إلى اثنين المقابلة الألدهيدات و الأحماض، كما هو موضح في الشكل. يتم تكوين كلا الألدهيدات نتيجة لـ CO-CH2 كفالة. فهي أقل استقرارًا في الظروف المؤكسدة وتتحول بسهولة إلى الأحماض المقابلة.
كفالة. مشتقات الأسيتوفينون المكلورة هي الغازات المسيلة للدموع، اثار التهاب الجلدوبعض المشاكل الصحية الأخرى. تم الإبلاغ عن أن كلورة الأفوبنزون ​​الأصلي في موضع الحلقة العطرية أقل احتمالًا. ينتج عن انقسام رابطة CO-Ar تكوين 4-chloroanisole.[5]
إيثيل هكسيل ميثوكسيسينامات (EHMC)
إيثيل هكسيل ميثوكسيسينامات (EHMC) أحد أكثر مرشحات UVB شيوعًا المستخدمة في جميع أنحاء العالم. ومن المعروف باسم Eusolex 2292 و Uvinul MC80. وهي مدرجة في قائمة المواد الكيميائية ذات الإنتاج الكبير (HPVC) ، والتي تشمل المواد الكيميائية المنتجة أو المستوردة في الاتحاد الأوروبي بمعدل يزيد عن 1000 طن سنويًا. كان من المتوقع أن يكون عمر EHMC من ساعات إلى بضعة أيام. يتحمل الجلد EHMC جيدًا. ومع ذلك ، فإن له بعض الآثار الجانبية ، بما في ذلك قدرته على الإنتاج أنواع الاكسجين التفاعلية (ROS) وتخترق جلد الإنسان بعد التعرض للأشعة فوق البنفسجية. تم العثور على EHMC أيضًا في المحار والأسماك وطيور الغاق بمستويات نانوغرام / غرام ، مما يشير إلى أنه يمكن أن يتراكم في السلسلة الغذائية.[22] ثبت أن شركة EHMC مسؤولة عن ابيضاض المرجان عن طريق تعزيز الالتهابات الفيروسية.[17] من وجهة نظر السمية ، فإن EHMC لها خصائص استروجين في كل من المختبر والحي. على سبيل المثال ، تسبب التعرض لهذا المركب في زيادة وزن الرحم بالنسبة للفئران. يمكن أن يؤثر التعرض قبل الولادة لـ EHMC على كل من التطور التناسلي والعصبي في نسل الفئران ، والذي يمكن أن يكون مدعاة للقلق لأن البشر يتعرضون بشكل روتيني لهذا المركب من خلال استخدام واقيات الشمس ومستحضرات التجميل الأخرى.
مسار التحول الرئيسي لـ EHMC هو التحلل الضوئي. يمثل التحلل الضوئي المباشر مسار التحول السائد. من ناحية أخرى ، فإن التحلل الضوئي غير المباشر الناتج عن OH لا يكاد يذكر ، وبسبب المادة العضوية المذابة ، سيكون طريقًا ثانويًا. تم اكتشاف أربعة نواتج تحويل لـ EHMC عند التعرض للأشعة فوق البنفسجية. 4-ميثوكسي بنزالديهايد (MOBA) وحمض سيناميك 4 ميثوكسي هما منتجان تحويل من EHMC عبر ألكلة. MOBA الوسيطة أكثر سمية من EHMC تجاه البكتيريا.

التحلل الضوئي غير المباشر لمرشح الأشعة فوق البنفسجية من حمض p-aminobenzoic في الماء

Dipsastraea pallida (المرجان الصلب) مع علامات التبييض أو تلف نجم البحر تاج الشوك